Nowsze leki – AH II generacji, takie jak cetyryzyna, loratadyna, lewocetyryzyna, desloratadyna, ebastyna,
feksofenadyna, bilastyna, rupatadyna i azelastyna, są bezpieczniejsze u dzieci ze względu na mniejsze
prawdopodobieństwo działania sedatywnego i liczbę działań niepożądanych.

Najczęstszymi sytuacjami klinicznymi, w których stosuje się AH u dzieci, są ostra pokrzywka i alergiczny
nieżyt nosa (ANN).

Najczęstszymi przyczynami ostrej pokrzywki u dzieci są alergie pokarmowe i infekcje, jednak w wielu (do
40%) przypadkach jej etiologia pozostaje nieustalona¹.

Warto podkreślić, że z farmakokinetyki i okresu półtrwania tych leków (między 6 godzin dla cetyryzyny i do 17
godzin dla feksofenadyny) wynika, że dla uzyskania najlepszego efektu klinicznego najlepiej stosować je w
godzinach porannych.

• Wydalanie następuje głównie z żółcią, a do 10% w postaci niezmienionej z moczem.

• Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u osób z niewydolnością wątroby lub
  nerek.

• Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u osób w podeszłym wieku lub z zaburzeniem
  czynności nerek albo wątroby.

• Bilastyna jest lekiem o wysokim powinowactwie do receptora H1. Nie działa na receptory
  muskarynowe ani nie wykazuje działania sedatywnego.

• Ponieważ bilastyna nie ulega metabolizmowi wątrobowemu, nie wchodzi w niekorzystne
  interakcje z innymi równocześnie stosowanymi lekami.

• Nie wpływa na długość QTc, stąd też może być bezpiecznie stosowana u pacjentów z
  chorobami układu sercowo-naczyniowego.

• Bilastyna nie nasila depresyjnego wpływu na OUN wywołanego przez alkohol.

• W badaniach wykazano, że bilastyna cechuje się stosunkowo najlepszym bezpieczeństwem
  kardiologicznym.